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Carbon–Carbon Bond Formation at a Neutral Terminal Carbido Ligand: Generation of Cyclopropenylidene and Vinylidene Complexes

Authors


  • This report is based upon work supported by the National Science Foundation under grant number CHE-0449459. We thank the Research Corporation, the University of Michigan, and the Camille and Henry Dreyfus Foundation for support. S.R.C. thanks the University of Michigan Chemistry Department for Margaret and Herman Sokol and Robert W. Parry Fellowships.

Abstract

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Eine C1-Quelle, der Carbidkomplex [Ru(C)(PCy3)2Cl2] (1) addiert glatt an Dimethylacetylendicarboxylat (DMAD) zum Cyclopropenylidenkomplex 2 (rot O, grün Cl, gelb P, grau C). Diese Produktbildung ist überraschend angesichts der Instabilität des trans-Cyclopropyliden-Analogons. HX-Reagentien bewirken 1,1-Addition und Ringöffnung unter Bildung von Vinylidenkomplexen wie 3, die die Ringöffnungsmetathesepolymerisation von Norbornen katalysieren.

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