Short Synthesis of (+)-Cylindricine C by Using a Catalytic Asymmetric Michael Reaction with a Two-Center Organocatalyst

Authors


  • This work was supported by RFTF, a Grant-in-Aid for the Encouragement of Young Scientists (A), and a Grant-in-Aid for Specially Promoted Research from the Japan Society for the Promotion of Science (JSPS) and the Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (MEXT).

Abstract

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Zwei zum Preis von einem: Die Totalsynthese von (+)-Cylindricin C gelang in sechs Stufen mithilfe einer katalytischen asymmetrischen Michael-Reaktion und einer Tandem-Cyclisierung. Ein neu entwickelter Zwei-Zentren-Organokatalysator ermöglicht diese Michael-Reaktion mit guter Selektivität. TaDiAS=von Tartrat abgeleitetes Diammoniumsalz.

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