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Diastereoselective Gold-Catalyzed Cycloisomerizations of Ene-Ynamides

Authors


  • Financial support from Johnson & Johnson (Focus Giving Award to J.C.) is gratefully acknowledged.

Abstract

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Es geht wieder rund: Je nach Substitutionsmuster reagieren 1,6-Eninamide in hoch diastereoselektiven goldkatalysierten Cycloisomerisierungen zu funktionalisierten Cyclobutanonen oder Carbonylverbindungen mit einer 2-Azabicyclo[3.1.0]hexan-Untereinheit.

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