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Bismuth-Catalyzed Direct Substitution of the Hydroxy Group in Alcohols with Sulfonamides, Carbamates, and Carboxamides

Authors


  • This work was supported by a Grant-in-Aid for Specially Promoted Research and a Grant-in-Aid for the Encouragement of Young Scientists (B) (for S.M.) from the JSPS and MEXT.

Abstract

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Ohne vorherige Aktivierung des Alkohol-Substrats gelingen allylische, propargylische und benzylische Aminierungen in Gegenwart von Bi(OTf)3 und KPF6 als Katalysatorsystem (siehe Schema). Die Substitutionsreaktionen der leicht zugänglichen Alkohole mit Sulfonamiden, Carbamaten und Carboxamiden ergeben die gewünschten Amine in Ausbeuten bis zu 99 %.

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