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Keywords:

  • Biaryle;
  • Cyclisierungen;
  • Indole;
  • Pyridiniumsalze;
  • Stickstoffheterocyclen
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Die hundert Jahre alte Ringöffnungsreaktion von Pyridiniumsalzen mit nucleophilen Substituenten wurde für eine Synthese substituierter Indole und verwandter Stickstoffheterocylen genutzt. Eine Erweiterung dieser Methode auf die Synthese sauerstoff- und schwefelhaltiger Carbocyclen sowie ihr Einsatz in der Synthese und der medizinischen Chemie sind vorstellbar.