Organokatalytische, asymmetrische Eintopf-Synthese von funktionalisierten tricyclischen Kohlenstoffgerüsten durch eine Tripelkaskade/Diels-Alder-Sequenz

Authors


  • Diese Arbeit wurde vom Fonds der Chemischen Industrie unterstützt. Wir danken den Firmen Degussa AG, BASF AG, Bayer AG und Wacker Chemie für Chemikalienspenden.

Abstract

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Jetzt schlägt's dreizehn! Fünf C-C-Bindungen und acht Stereozentren werden in einer asymmetrischen Mehrkomponenten-Domino/Diels-Alder-Sequenz gebildet, die zu mehrfach funktionalisierten, tricyclischen Diterpenoid-Grundgerüsten führt (siehe Bild; IMDA=intramolekulare Diels-Alder-Reaktion).

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