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Formation and Structure of a Sterically Protected Molybdenum Hydride Complex with a 15-Electron Configuration: [(1,2,4-C5H2tBu3)Mo(PMe3)2H]+

Authors

  • Miguel Baya Dr.,

    1. Laboratoire de Chimie de Coordination, UPR CNRS 8241 liée par convention à l'Université Paul Sabatier et à l'Institut National Polytechnique de Toulouse, 205 Route de Narbonne, 31077 Toulouse, France, Fax: (+33) 5-6155-3003
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  • Jennifer Houghton Dr.,

    1. Laboratoire de Chimie de Coordination, UPR CNRS 8241 liée par convention à l'Université Paul Sabatier et à l'Institut National Polytechnique de Toulouse, 205 Route de Narbonne, 31077 Toulouse, France, Fax: (+33) 5-6155-3003
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  • Jean-Claude Daran Dr.,

    1. Laboratoire de Chimie de Coordination, UPR CNRS 8241 liée par convention à l'Université Paul Sabatier et à l'Institut National Polytechnique de Toulouse, 205 Route de Narbonne, 31077 Toulouse, France, Fax: (+33) 5-6155-3003
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  • Rinaldo Poli Prof.

    1. Laboratoire de Chimie de Coordination, UPR CNRS 8241 liée par convention à l'Université Paul Sabatier et à l'Institut National Polytechnique de Toulouse, 205 Route de Narbonne, 31077 Toulouse, France, Fax: (+33) 5-6155-3003
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  • We thank the European Commission through the HYDROCHEM program (contract HPRN-CT-2002-00176) for support of this work. M.B. thanks the Spanish Ministerio de Educación y Ciencia for a postdoctoral fellowship.

Abstract

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Hoch, damit's runter geht: Die Oxidation von [(1,2,4-C5H2tBu3)Mo(PMe3)2H3] löst die reduktive Eliminierung von H2 aus und liefert den ersten stabilen 15-Elektronen-Molybdänhydridkomplex [(1,2,4-C5H2tBu3)Mo(PMe3)2H]+ (siehe Bild). Erklären lässt sich die Stabilität dieses Komplexes mit sterischer Abschirmung, denn es gibt keine zusätzliche Elektronendichte auf den Liganden für eine π-Stabilisierung.

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