Silica Immobilization of an Enzyme through Genetic Engineering of the Diatom Thalassiosira pseudonana

Authors


  • We thank Christoph Fahrni for help with analysis of the kinetics of GFP photobleaching, Danielle Armstrong for cloning and expression of GFPHis6, and Andrew Conley for help with DNA cloning. This work was supported by grants from the Office of Naval Research (to N.K.), the Defense Advanced Research Projects Agency (to N.K.), and the Air Force Office of Scientific Research (to J.S.).

Abstract

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Biosilica-Strukturen, die Fremdproteine mit gewünschten Funktionen enthalten, können molekulargenetisch hergestellt werden. Ein Enzym, das in Diatomeen-Siliciumoxid immobilisiert ist, war stabiler als gereinigte Hydroxylaminobenzol-Mutase in Lösung. Derartig immobilisierte aktive Biomoleküle könnten zur Herstellung von Sensormaterialien und wiederverwendbaren Katalysatoren genutzt werden.

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