Rhodium-Catalyzed Cycloisomerization: Formation of Indoles, Benzofurans, and Enol Lactones

Authors


  • We thank the National Science Foundation and the National Institutes of Health, General Medical Sciences Institute (GM 33049) for their generous support of our programs. Mass spectra were provided by the Mass Spectrometry Regional Center of the University of California, San Francisco, which is supported by the NIH Division of Research Resources.

Abstract

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Innere Angelegenheit: Indole, Benzofurane und Enollactone entstehen chemoselektiv in der rhodiumkatalysierten Cycloisomerisierung einfach herzustellender Alkinylanilin-Substrate (siehe Schema, cod=Cycloocta-1,5-dien, DMF=N,N-Dimethylformamid). Die Reaktion könnte über das nucleophile Abfangen eines Vinyliden-Intermediats verlaufen. Indole werden unter milden Bedingungen mit niedriger Katalysatorbeladung gebildet.

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