Rate-Accelerated Nonconventional Amide Synthesis in Water: A Practical Catalytic Aldol-Surrogate Reaction

Authors

  • Seung Hwan Cho,

    1. Center for Molecular Design and Synthesis (CMDS), Department of Chemistry and School of Molecular Science (BK21), Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST), Daejeon, 305-701, Republic of Korea, Fax: (+82) 42-869-2810
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  • Sukbok Chang Prof. Dr.

    1. Center for Molecular Design and Synthesis (CMDS), Department of Chemistry and School of Molecular Science (BK21), Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST), Daejeon, 305-701, Republic of Korea, Fax: (+82) 42-869-2810
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  • This research was supported by CMDS and KRF (grant KRF-2005-015-C00248).

Abstract

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Eine Aldolalternative: Die Cu-katalysierte hydrierende Amidsynthese verläuft in wässrigen Solvensgemischen erheblich rascher. Mit N2 als einzigem Begleitprodukt reagiert eine Vielzahl an Propargylalkoholen und Sulfonylaziden in guten bis ausgezeichneten Ausbeuten zu β-Hydroxy-N-sulfonamiden. Die stereoselektive Synthese von Polyhydroxyamiden belegt, dass es sich um eine praktische Alternative zur Aldolreaktion handelt.

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