Zwitterionic Polymerization of Lactide to Cyclic Poly(Lactide) by Using N-Heterocyclic Carbene Organocatalysts

Authors


  • We gratefully acknowledge support from the NSF Center on Polymeric Interfaces and Macromolecular Assemblies (CPIMA: NSF-DMR-0213618) and an NSF-GOALI grant (NSF-CHE-0313993). D.A.C. thanks the NIH for a postdoctoral fellowship (GM070181). We thank Purac for a generous donation of lactide. We are grateful to Prof. Dr. Robert H. Grubbs, Dr. Diego Benitez, and Irina Gorodetskaya for valuable discussions and to Dr. Mona Shahgholi for MALDI-TOF MS measurements.

Abstract

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Der Ring wird geschlossen: Die zwitterionische Ringöffnungspolymerisation von Lactid in Gegenwart N-heterocyclischer Carbene liefert gut definiertes cyclisches Polylactid (siehe Schema). Die Polymerisation verläuft schnell und resultiert unter außergewöhnlicher Kontrolle des Molekulargewichts und der Polydispersität in hoch reinen makrocyclischen Polymeren.

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