Eine Diels-Alder-Route zu (−)-Ovalicin

Authors


  • Wir danken der Österreichischen Akademie der Wissenschaften für ein DOC-Stipendium an K. Tiefenbacher sowie A. Roller für die röntgenographischen Messungen.

Abstract

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Die antiangiogenetische Aktivität des Naturstoffs Ovalicin hat große Beachtung gefunden. Nun ist eine effiziente enantio- und diastereoselektive Totalsynthese von Ovalicin gelungen, deren Schlüsselschritt eine hoch endo-selektive Diels-Alder-Reaktion ist (siehe Schema; PG=Schutzgruppe).

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