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Keywords:

  • Alkine;
  • Insertionen;
  • Nachbargruppeneffekte;
  • Platin;
  • S-Liganden
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Eine unerwartete Beschleunigung der Insertion terminaler Alkine in die S-Pt-Bindung der Komplexe 1 wurde beobachtet, wenn ein ortho-Halogensubstituent in der SAr-Einheit vorlag (siehe Schema). Die Reaktionsgeschwindigkeiten waren für G=o-Cl, o-Br oder o-I viel höher als für elektronenschiebende oder elektronenziehende Gruppen. Dieser „ortho-Halogen-Effekt“ trat auch in der palladiumkatalysierten Addition von (ArS)2 an Alkine auf.