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Efficient Enantioselective Synthesis of Piperidines through Catalytic Asymmetric Ring-Opening/Cross-Metathesis Reactions

Authors


  • This research was financially supported by the NIH (GM-59426 to R.R.S. and A.H.H.) and the NSF (CHE-0213009 to A.H.H.). G.A.C. is grateful for a Pfizer and a NIH predoctoral fellowship (F31 GM-73556). We thank E. S. Sattely, D. G. Gillingham, and Dr. Carl A. Baxter for helpful discussions.

Abstract

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Mo ist besser! Chirale Mo-Komplexe unterstützen hocheffiziente asymmetrische Ringöffnungs/Kreuzmetathesereaktionen, die mit hoher E/Z-Selektivität und Enantiomerenreinheit funktionalisierte Piperidine liefern (ein Beispiel ist gezeigt; TBS=tert-Butyldimethylsilyl). In den meisten Fällen sind Ru-Katalysatoren ineffektiv.

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