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Kinetische Differenzierung von β-Ketoestern durch Ruthenium(II)-Binap-katalysierte asymmetrische Hydrierung

Authors


  • Für finanzielle Unterstützung danken wir dem europäischen Graduiertenkolleg “Katalysatoren und katalytische Reaktionen für die Organische Synthese” der DFG. Wir danken Florian Tönnies für seine geschickte experimentelle Unterstützung. Diese Arbeit wurde in Teilen beim 26. Internationalen Regiosymposium, Schloss Beuggen, Rheinfelden (Deutschland), vom 20. bis 22. September 2006 präsentiert.

Abstract

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Bitte nach Ihnen … β-Ketoester in Mischungen gingen bei Raumtemperatur unter 4 bar Wasserstoffdruck in Gegenwart eines aus RuII und (S)-Binap gebildeten Katalysators einer nach dem anderen eine Noyori-Reduktion ein (siehe Beispiel). Die Geschwindigkeit der asymmetrischen Hydrierung und damit die Selektivität für einen bestimmten β-Ketoester hing von der Lewis-Basizität der Esterfunktion ab. Binap=2,2′-Bis(diphenylphosphanyl)-1,1′-binaphthyl.

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