Synthesis of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles by a Cu-Catalyzed Cascade Aryl Amination/Condensation Process

Authors


  • The authors are grateful to the Chinese Academy of Sciences and the National Natural Science Foundation of China (grant 20321202 and 20572119) for financial support.

Abstract

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Hilfsbereite Nachbarn: Eine Vielzahl an 1,2-disubstituierten Benzimidazolen ist aus 2-Halogenaniliden und primären Aminen durch eine kupferkatalysierte Aminierung zugänglich, die durch die NHCOR-Gruppe in ortho-Stellung begünstigt wird (siehe Schema, DMSO=Dimethylsulfoxid). Die Reaktion gelingt mit vielfältigen Substituenten X in verschiedenen Positionen des Benzimidazol-Phenylrings.

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