Advertisement

Synthesis of Highly Functionalized Chiral Cyclopentanes by Catalytic Enantio- and Diastereoselective Double Michael Addition Reactions

Authors


  • Financial support of this research by the University of New Mexico, ACS-PRF, and NIH-INBRE program (P20 RR016480) is gratefully acknowledged. We thank Dr. E. N. Duesler for X-ray analysis.

Abstract

original image

Nimm zwei: Mit einer neuartigen hoch enantio- und diastereoselektiven doppelten Michael-Reaktion lassen sich in einer Reaktionskaskade zwei C-C-Bindungen und drei benachbarte stereogene Zentren erzeugen. Dieser Eintopfprozess, der effizient durch den chiralen Diphenylprolinyl(trimethylsilyl)ether katalysiert wird, eröffnet einen einfachen Zugang zu chiralen Cyclopentanderivaten (siehe Schema).

Ancillary