Synthesis of the Otteliones A and B: Use of a Cyclopropyl Group as Both a Steric Shield and a Vinyl Equivalent

Authors


  • We thank the NSERC for financial support and Dr. R. McDonald for the X-ray analysis.

Abstract

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Zu A und B: Die äußerst wirksamen Tumortherapeutika Ottelion A und B wurden aus D-Ribose hergestellt. Schlüsselschritte der Synthese sind die Verwendung einer an einen fünfgliedrigen Ring kondensierten Cyclopropaneinheit zur Steuerung der Stereochemie und als Vorstufe für eine Vinylgruppe sowie eine hoch regioselektive Ringschlussmetathese (siehe Schema).

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