Iron-Catalyzed Alkylations of Aromatic Grignard Reagents

Authors

  • Gérard Cahiez Prof.,

    1. Laboratoire de Synthèse Organique Sélective et de Chimie Organométallique (SOSCO), UMR 8123 CNRS-UCP-ESCOM, 5 Mail Gay-Lussac, Neuville s/Oise, 95092 Cergy-Pontoise, France, Fax: (+33) 1-3425-7383
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  • Vanessa Habiak,

    1. Laboratoire de Synthèse Organique Sélective et de Chimie Organométallique (SOSCO), UMR 8123 CNRS-UCP-ESCOM, 5 Mail Gay-Lussac, Neuville s/Oise, 95092 Cergy-Pontoise, France, Fax: (+33) 1-3425-7383
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  • Christophe Duplais,

    1. Laboratoire de Synthèse Organique Sélective et de Chimie Organométallique (SOSCO), UMR 8123 CNRS-UCP-ESCOM, 5 Mail Gay-Lussac, Neuville s/Oise, 95092 Cergy-Pontoise, France, Fax: (+33) 1-3425-7383
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  • Alban Moyeux

    1. Laboratoire de Synthèse Organique Sélective et de Chimie Organométallique (SOSCO), UMR 8123 CNRS-UCP-ESCOM, 5 Mail Gay-Lussac, Neuville s/Oise, 95092 Cergy-Pontoise, France, Fax: (+33) 1-3425-7383
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  • We thank the CNRS and the Ecole Supérieure de Chimie Organique et Minérale (ESCOM) for their financial support as well as the Ministère de l'Education Nationale et de la Recherche for its financial support and a grant to A.M. The Fondation de France is acknowledged for a grant to C.D. and V.H.

Abstract

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Nicht zum alten Eisen: Zwei effiziente eisenkatalysierte Kreuzkupplungen von Aryl-Grignard-Reagentien mit Alkylbromiden eignen sich für die Anwendung im großen Maßstab. Das erste Verfahren nutzt Eisenacetylacetonat und einen kooperativen Effekt der Liganden N,N,N′,N′-Tetramethylethylendiamin (TMEDA) und Hexamethylentetraamin (HMTA), im zweiten dient [(FeCl3)2(tmeda)3] als Katalysator.

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