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Keywords:

  • Aldehyde;
  • Asymmetrische Synthesen;
  • Konjugierte Additionen;
  • Organokatalyse;
  • Phosphane
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Von N zu P: Eine hoch chemo- und enantioselektive konjugierte Addition von Diphenylphosphan an α,β-ungesättigte Aldehyde in Gegenwart eines chiralen sekundären Amins C liefert direkt chirale β-Phosphinoaldehyd-Intermediate (siehe Schema, TMS=Trimethylsilyl). Die Nützlichkeit dieser Strategie wird mit einer zweistufigen Eintopfsynthese von hoch enantiomerenangereicherten 3-Aminophosphanen belegt.