Intramolecular [3+2] Annulation of 5-Aryl-, 20-Ethynyl-Substituted [26]Hexaphyrin(1.1.1.1.1.1) Triggered by Molecular Compression through a Dynamic Conformational Change

Authors


  • This research was partly supported by a Grant-in-Aid (B) (No. 17350017) from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology, Japan. M.S. thanks the JSPS for a Research Fellowship for Young Scientists.

Abstract

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Die Kluft überbrückt: Substituenten, die sich in meso-Positionen an einem [26]Hexaphyringerüst gegenüberliegen, werden durch eine dynamische Konformationsänderung in engen Kontakt gebracht. So platzierte Aryl- und Ethinylgruppen liefern bei thermischer Anregung oder spontan in einer [3+2]-Anellierung indenylenüberbrückte Makrocyclen, die als Liganden für gemischtvalente Komplexe dienen können (siehe Strukturen).

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