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Chiral Brønsted Acid Catalyzed Enantioselective Friedel–Crafts Reaction of Indoles and α-Aryl Enamides: Construction of Quaternary Carbon Atoms

Authors


  • We thank the National Natural Science Foundation of China, the Major Basic Research Development Program (Grant No. 2006CB806106), and the “111” project (B06005) of the Ministry of Education of China for financial support.

Abstract

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Sexpress: Quartäre Kohlenstoffzentren werden in ausgezeichneten Ausbeuten und mit hohen Enantioselektivitäten durch eine hoch effiziente, durch eine chirale Brønsted-Säure katalysierte Friedel-Crafts-Reaktion von Indolen mit α-Arylenamiden erhalten (siehe Schema). Ohne H-Atome an den N-Atomen von Indol- wie Enamideinheit läuft die Reaktion nicht ab. Das Indolmolekül greift von der Re-Seite an und liefert so das S-konfigurierte Produkt.

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