Site-Isolated Base- and Acid-Mediated Michael-Initiated Cyclization Cascades

Authors


  • We thank EPSRC and Syngenta for a studentship (to A.W.P.).

Abstract

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Eins führt zum anderen: Räumlich getrennte Basen- und Säurekatalysatoren wurden für Kaskadenreaktionen aus Michael-Addition und N-Acyliminiumion-Cyclisierung zwischen Amidpronucleophilen und α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen genutzt. Die Reaktionssequenz ist breit anwendbar, nutzt kommerziell erhältliche Katalysatoren, ist atomeffizient und kann mithilfe eines Flussreaktors in größerem Maßstab durchgeführt werden.

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