Terminal FeI[BOND]N2 and FeII⋅⋅⋅H[BOND]C Interactions Supported by Tris(phosphino)silyl Ligands

Authors


  • This work was supported by the NIH (GM 070757) and BP (MC2 program). N.P.M. was supported by an NSF Graduate Research Fellowship, and M.T.W. by a Moore Foundation Fellowship. Larry Henling and Dr. Angelo DiBilio are acknowledged for crystallographic assistance and EPR assistance, and Prof. John Bercaw assisted with a Toepler pump analysis.

Abstract

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Eine Stütze für FeI: Monoanionische Tris(phosphanyl)silyl-Liganden ([SiPR3]=[(2-R2PC6H4)3Si]) stabilisieren fünffach-koordinierte Eisen(I)-Komplexe. Das Silan [SiPPh3]H reagiert mit Mesityleisen(II) zu [(SiPPh3)FeIIMes], in dem eine agostische Wechselwirkung mit einer C-H-Bindung vorliegt. Nach Umsetzung mit HCl und Reduktion entsteht der terminale FeI-N2-Komplex [(SiPPh3)FeN2] (siehe Schema), der protolytisch zu Hydrazin gespalten wird.

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