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Synthesis of 1,3,4-Trisubstituted Isoquinolines by Iodine-Mediated Electrophilic Cyclization of 2-Alkynyl Benzyl Azides

Authors


  • We thank the Japanese Society for the Promotion of Science and the Center of Excellence for financial support.

Abstract

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Das richtige „I“ macht's: Eine Reihe von 2-Alkinylbenzylaziden konnte mithilfe einer Iodonium-vermittelten Synthese glatt und mit akzeptablen bis ausgezeichneten Ausbeuten in 1,3,4-trisubstituierte Isochinoline überführt werden (siehe Schema). Abhängig von der Substratstruktur wurden Iod, das Barluenga-Reagens (Py2IBF4/HBF4) oder N-Iodsuccinimid als I+-Quelle eingesetzt.

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