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Reactivity of an Aromatic σ,σ,σ-Triradical: The 2,4,6-Tridehydropyridinium Cation

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  • This work was financially supported by the U.S. National Science Foundation.

Abstract

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Tri-, Di- und Monoradikale: Die Reaktivität des σ,σ,σ-Triradikals 2,4,6-Tridehydropyridinium wurde mit derjenigen verwandter Mono- und Diradikale in einem Fourier-Transformations-Ionenzyklotronresonanz-Massenspektrometer verglichen. Das Triradikal hat einen Dublett-Grundzustand und geht an drei Positionen Radikalreaktionen ein. Bezüglich der Reaktivität steht es verwandten Monoradikalen näher als Diradikalen.

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