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Keywords:

  • C-H-Aktivierung;
  • Isotopeneffekte;
  • Kohlenwasserstoffe;
  • Reaktionsmechanismen;
  • Zirconium
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Mit dem [Cp*CpZr[DOUBLE BOND]NCMe3(thf)]-System kann erstmals direkt die kinetische Selektivität bei der Aktivierung von sp-, sp2- und sp3-C-H-Bindungen mit Gruppe-4-Imidokomplexen bestimmt werden. Damit lassen sich mechanistische und Selektivitätsexperimente für die 1,2-RH-Addition entwerfen. Die mit der höchsten relativen Geschwindigkeit reagierenden Substrate ergeben normalerweise die thermodynamisch stabilsten Produkte. Cp*=η5-C5Me5, Cp=η5-C5H5.