Infrarotspektroskopie isolierter protonierter polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoffe im Fingerprint-Bereich: protoniertes Naphthalin

Authors


  • Wir danken dem CLIO Team (J. M. Ortega) und bedanken uns für die Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DO 729/2), den Fonds der Chemischen Industrie und die Europäische Union (EPITOPES 15637).

Abstract

original image

Mithilfe des IR-Spektrums von protoniertem Naphthalin wird das Cα-Atom des polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffs (PAK) Naphthalin als bevorzugte Protonierungsstelle des isolierten Moleküls identifiziert (siehe Bild; IRMPD: infrared multiple photon dissociation). Abweichungen vom IR-Spektrum von protoniertem Benzol belegen den starken Einfluss, den die Erweiterung um einen aromatischen Ring auf das Aussehen des IR-Spektrums protonierter PAKs hat.

Ancillary