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Total Synthesis of Neooxazolomycin

Authors


  • We thank Professor Daisuke Uemura (Nagoya University) for the generous gift of natural neooxazolomycin, and Professor Takanori Suzuki (Hokkaido University) for the X-ray analysis of the mono-TBS ether of 12. This work was supported by a Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (16073213) from The Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology (MEXT).

Abstract

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Beidseitig gearbeitet: Neooxazolomycin, das zu den Oxazolomycin-Antibiotika gehört, wurde mit einem konvergenten Ansatz in der natürlich vorkommenden Form synthetisiert. Die hoch stereoselektive Strategie umfasst eine Tamao-Hydrosilylierung, eine palladiumkatalysierte Enolatalkenylierung, eine Dihydroxylierung mit Lactonbildung und eine Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktion für das rechte Segment sowie einen verbesserten Weg zum linken Segment.

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