Total Synthesis of (+)-Fawcettimine

Authors


  • We gratefully acknowledge the University of California, Berkeley, NIHGMS (R01 GM073932-01), Merck Research Laboratories, Bristol-Myers Squibb, Amgen Inc., DuPont, GlaxoSmithKline, Eli Lilly & Co., Pfizer, AstraZeneca, and Roche for financial support.

Abstract

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Eine effektive Kombination: Die erste asymmetrische Totalsynthese von Fawcettimin (1) beweist, dass die Kombination aus organokatalytischer Anellierung und Gold(I)-katalysierter Cyclisierung eine effektive Synthese komplexer Verbindungen ermöglicht. Die absolute Konfiguration von 1 wurde anhand einer Röntgenstrukturanalyse des Hydrobromids ermittelt.

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