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Enantioselektive Synthese von 1,1-Diarylethanen: Aldehyde als entfernbare Steuerungsgruppen in der asymmetrischen Synthese

Authors


  • Diese Arbeit wurde durch die ETH Zürich (INIT), den SNF und die Uehara Memorial Foundation unterstützt (H.M.)

Abstract

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Selektiv decarbonyliert: Für die Synthese optisch aktiver funktionalisierter 1,1-Diarylethane durch Decarbonylierung von β,β-Diarylpropionaldehyden wurde eine praktische Vorschrift ausgearbeitet (siehe Schema). Der Prozess kann als „Eintopf“-Sequenz aus 1,4-Addition und Decarbonylierung ausgeführt werden. Bei dieser neuen Synthesestrategie für optisch aktive Bausteine werden Aldehydfunktionen als entfernbare Steuerungsgruppen genutzt.

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