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All-Carbon Intramolecular Conjugate Displacement Reactions: An Effective Route to Carbocycles

Authors


  • We thank the NSERC for financial support, E. J. L. Stoffman for assistance, and Dr. R. McDonald for the X-ray determination.

Abstract

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Kooperation: Durch Michael-Addition und SN2′-Reaktion können stabilisierte Carbanionen oder nucleophile Kohlenstoffatome von Enaminen intramolekular an α,β-ungesättigte Esterfunktionen addieren, die in Allylstellung eine Abgangsgruppe tragen (siehe Schema); als Produkte entstehen ungesättigte Carbocyclen. Die benötigten Ester sind durch eine Selen-vermittelte Alternative zur klassischen Baylis-Hillman-Reaktion zugänglich.

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