Oligopyrrole Synthesis by 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides with Bissulfonyl Ethylenes

Authors

  • Ana López-Pérez,

    1. Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Madrid, Cantoblanco 28049 Madrid, Spain, Fax: (+34) 914-973-966
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  • Rocío Robles-Machín,

    1. Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Madrid, Cantoblanco 28049 Madrid, Spain, Fax: (+34) 914-973-966
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  • Javier Adrio Dr.,

    1. Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Madrid, Cantoblanco 28049 Madrid, Spain, Fax: (+34) 914-973-966
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  • Juan Carlos Carretero Prof. Dr.

    1. Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Madrid, Cantoblanco 28049 Madrid, Spain, Fax: (+34) 914-973-966
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  • This research was supported by the Ministerio de Educación y Ciencia (MEC, project CTQ2006-01121) and the Consejería de Educación de la Comunidad de Madrid, Universidad Autónoma de Madrid (UAM/CAM CCG06-UAM/PPQ-0557). A.L.P. thanks the CAM for a predoctoral fellowship. J.A. and R.R. thank the MEC for a Ramón y Cajal contract and a predoctoral fellowship, respectively.

Abstract

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Einzeln oder paarweise: Eine allgemeine iterative Oligopyrrolsynthese verläuft über die Cycloaddition von Azomethin-Yliden aus Pyrrolyl-α-iminoestern mit 1,2-Bis(phenylsulfonyl)ethen und anschließende Eliminierung der Sulfonylgruppen in situ unter basischen Bedingungen. Die Strategie kann pro Zyklus einen oder zwei Pyrrolringe einführen.

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