Unusual B4N2C2 Ligand in a Ruthenium Pseudo-Triple-Decker Sandwich Complex Displaying Three Reversible Electron-Transfer Steps

Authors


  • This work was supported by the Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada, the Canada Foundation for Innovation, the Academy of Finland and the Alberta Science and Research Investments Program.

Abstract

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Sesam, öffne Dich: Bei der Reaktion des heterobicyclischen Pentalendiyl-artigen Me2Ph4B4N2C2-Dianions mit [{(C5Me5)RuCl}4] wird die N-N-Bindung gespalten, und es resultiert ein Pseudotripeldecker-Sandwichkomplex (siehe Bild). Am zentralen B4N2C2-Ring mit annähernd linearen B-N-B-Einheiten stehen die Rutheniumzentren ungewöhnlich nahe zueinander. Cyclovoltammetrische Messungen deuten auf eine effiziente Elektronendelokalisierung über das gesamte Gerüst hin.

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