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Concise Total Synthesis of Cruentaren A

Authors


  • Generous financial support from the MPG and the Fonds der Chemischen Industrie is gratefully acknowledged. We thank Dr. R. Mynott and his team for expert NMR spectroscopic support.

Abstract

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Konvergent zum Ziel: Der stark zytotoxische F-ATPase-Inhibitor Cruentaren A ist eine vielversprechende Leitstruktur für neue Chemo- und Tumortherapeutika. Eine konvergente Synthese mit einer Alkin-Ringschlussmetathese (RCAM) zur Bildung des Makrocyclus ergab die Verbindung in 3 % Gesamtausbeute (siehe Strukturformel).

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