Get access
Advertisement

Total Syntheses of Amphidinolide H and G

Authors


  • Generous financial support from the MPG, the Fonds der Chemischen Industrie, the Swiss National Foundation (stipends to L.C.B. and F.B), the Roche Foundation (stipend to L.C.B.), the Swedish Research Council (stipend to V.L.), and the JSPS (stipend to M.T.) is gratefully acknowledged. We thank K. Tücking, S. Schulthoff, and S. Marcus for technical assistance, Dr. J. Ruiz-Caro for exploratory studies, and our NMR spectroscopy and chromatography departments for excellent support. We are also grateful to Dr. T. Yamamoto, Takasago, for a generous gift of enantiopure citronellal.

Abstract

original image

Eureka! Die erste Synthese des außerordentlich zytotoxischen Amphidinolid H, das in pikomolaren Konzentrationen gegen humane Hautkrebszellen aktiv ist, war lange überfällig. Die erfolgreiche Route beruht auf gründlich optimierten Fragmentkupplungen (siehe Bild; RCM=Ringschlussmetathese) und sorgfältig ausgewählten peripheren Schutzgruppen.

Get access to the full text of this article

Ancillary