Nickel/BPh3-Catalyzed Alkynylcyanation of Alkynes and 1,2-Dienes: An Efficient Route to Highly Functionalized Conjugated Enynes

Authors


  • This work has been supported financially by a Grant-in-Aid for Creative Scientific Research (No. 16GS0209) and the Priority Area “Molecular Theory for Real Systems” (No. 19029024) from MEXT. Y.N. also acknowledges Japan Chemical Innovation Institute, Showa Shell Sekiyu Foundation for Promotion of Environmental Research, and The Sumitomo Foundation for support. Y.H. acknowledges the JSPS for a predoctoral fellowship.

Abstract

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Die C(sp)-C(sp)-Bindung von Alkinylcyaniden wird durch ein Katalysatorsystem aus [Ni(cod)2] und der Lewis-Säure BPh3 aktiviert. Mit diesem Zweikomponentenkatalysator gelangen die ersten Alkinylcyanierungen von Alkinen und 1,2-Dienen. Als Produkte der stereo- und regioselektiven Reaktionen wurden funktionalisierte konjugierte Enine erhalten.

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