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Nickel-Catalyzed Reductive Cyclization of Unactivated 1,6-Enynes in the Presence of Organozinc Reagents

Authors


  • This research was supported by the National Natural Science Foundation of China (20502020) and a startup fund from Wuhan University.

Abstract

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Pyrrolidin- und Tetrahydrofuranderivate wurden hoch stereoselektiv durch Ni-katalysierte Reduktion nichtaktivierter 1,6-Enine unter milden Bedingungen synthetisiert (siehe Schema). Das Cyclisierungsprodukt ist anfangs sowohl mit einer Ni- als auch mit einer Zn-Spezies assoziiert, deren Entfernung durch Eliminierung und Hydrolyse in der formalen Einführung von Diwasserstoff resultiert. acac=Acetylacetonat; R=Alkyl, Aryl; X=N, O.

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