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Highly Efficient Ruthenium(II) Porphyrin Catalyzed Amidation of Aldehydes

Authors

  • Joyce Wei Wei Chang,

    1. Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University, Singapore 637371, Singapore, Fax: (+65) 6791-1961
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  • Philip Wai Hong Chan Prof. Dr.

    1. Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University, Singapore 637371, Singapore, Fax: (+65) 6791-1961
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  • This work is supported by a University Research Committee Grant (RG55/06) and Supplementary Equipment Purchase Grant (RG134/06) from Nanyang Technological University.

Abstract

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N statt H: In der ersten milden, hoch effizienten Amidierung der C-H-Bindungen von Aldehyden mit Ruthenium(II)-Porphyrinkomplexen als Katalysatoren wirkt PhI[DOUBLE BOND]NTs als Stickstoffquelle (siehe Schema). Bei dieser chemoselektiven Reaktion ersetzt die neue C-N-Bindung selektiv eine (Acyl)C-H-Bindung – auch dann, wenn das Aldehydsubstrat weitere funktionelle Gruppen enthält.

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