A FRET-Based Fluorogenic Phosphine for Live-Cell Imaging with the Staudinger Ligation

Authors

  • Matthew J. Hangauer,

    1. Departments of Chemistry and Molecular and Cell Biology and Howard Hughes Medical Institute, University of California and The Molecular Foundry, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, CA 94720, USA, Fax: (+1) 510-643-2628
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  • Carolyn R. Bertozzi Prof.

    1. Departments of Chemistry and Molecular and Cell Biology and Howard Hughes Medical Institute, University of California and The Molecular Foundry, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, CA 94720, USA, Fax: (+1) 510-643-2628
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  • The authors thank Dr. Nicholas Agard and Prof. Isaac Carrico for the mDHFR samples, Dr. Jennifer Prescher for Ac4ManNAz, Prof. Christopher Chang for the use of the fluorimeter, and Dr. Jennifer Czlapinski, Pamela Chang, Jeremy Baskin, and Dr. Christopher de Graffenried for helpful advice and discussion. This work was supported by a NDSEG Fellowship (to M.J.H.) and NIH grant GM058867.

Abstract

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Azide zur Bildgebung: Durch ein fluorogenes Phosphan mit FRET-Löschmechanismus gelingt die Bildgebung von Azidozuckern in lebenden Zellen durch Staudinger-Ligation. Mit dieser Strategie können mehrere Fluorophore und komplementäre Löschgruppen kombiniert werden, sodass Mehrfarbanwendungen möglich werden. Im Bild sind die Zellkerne blau und die Golgi-Strukturen und Zelloberflächen grün wiedergegeben.

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