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Palladium–Oxygen and Palladium–Arene Interactions in Complexes Derived from Biaryl Aminocarbenes: Comparison with Biaryl Phosphanes

Authors

  • Joan Vignolle Dr.,

    1. Université Paul Sabatier, Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR–CNRS 5069, 118, route de Narbonne, 31062 Toulouse cedex 09, France, Fax: (+33) 5-6155-8204
    2. UCR–CNRS Joint Research Chemistry Laboratory (UMI 2957), Department of Chemistry, University of California, Riverside, CA 92521-0403, USA, Fax: (+1) 951-827-2725
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  • Heinz Gornitzka Dr.,

    1. Université Paul Sabatier, Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR–CNRS 5069, 118, route de Narbonne, 31062 Toulouse cedex 09, France, Fax: (+33) 5-6155-8204
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  • Bruno Donnadieu,

    1. UCR–CNRS Joint Research Chemistry Laboratory (UMI 2957), Department of Chemistry, University of California, Riverside, CA 92521-0403, USA, Fax: (+1) 951-827-2725
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  • Didier Bourissou Dr.,

    1. Université Paul Sabatier, Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, UMR–CNRS 5069, 118, route de Narbonne, 31062 Toulouse cedex 09, France, Fax: (+33) 5-6155-8204
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  • Guy Bertrand Prof.

    1. UCR–CNRS Joint Research Chemistry Laboratory (UMI 2957), Department of Chemistry, University of California, Riverside, CA 92521-0403, USA, Fax: (+1) 951-827-2725
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  • We thank the NIH (grant R01 GM 68825), CNRS, UPS, and RHODIA for financial support of this research.

Abstract

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Ähnlich und doch sehr verschieden: Biarylaminocarbene wurden hergestellt, spektroskopisch charakterisiert und an ein Allylpalladiumfragment koordiniert (siehe Schema). In den entstehenden Pd-Komplexen dieser zweizähnigen, hemilabilen Liganden finden sich sekundäre Pd-O- und Pd-Aren-Wechselwirkungen, die deutlich andere Eigenschaften haben als in Komplexen der verwandten Biarylphosphane.

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