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Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones with Ethyl Vinyl Ether: The Difference between Brønsted and Lewis Acid Catalysis

Authors


  • Financial support has been provided by the Camille and Henry Dreyfus Foundation and the University of Chicago. We thank Dr. Ian Steele for X-ray crystallographic analysis.

Abstract

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Brønsted- und Lewis-Säuren: Ein neues chirales N-Triflylphosphoramid katalysiert die asymmetrische 1,3-dipolare Cycloaddition von Diarylnitronen an Ethylvinylether, bei der die endo-Produkte mit bis zu 93 % ee entstehen (siehe Schema; Tf=Trifluormethansulfonyl; Ad=Adamantyl). Die Struktur des chiralen Phosphoramids wurde röntgenkristallographisch bestätigt.

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