Aerobic Alcohol Oxidation Coupled to Palladium-Catalyzed Alkene Hydroarylation with Boronic Esters

Authors


  • This work was supported by the National Institutes of Health (Grant NIGMS RO1 GM3540). M.S.S. thanks the Dreyfus Foundation (Teacher-Scholar) and Pfizer for their support. Y.I. thanks Kyorin Co., Ltd. for financial support. K.M.G. thanks Sanofi-Aventis for a graduate research fellowship. We are grateful to Johnson Matthey for the gift of various Pd salts.

Abstract

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Eine aerobe Alkoholoxidation mit anschließender regioselektiver reduktiver Kupplung von Styrolen und Arylboronsäureestern unter Palladiumkatalyse wurde entwickelt (siehe Schema). Der Mechanismus könnte mit der Oxidation des Lösungsmittels unter Bildung eines Palladium(II)-hydrids beginnen, das dann das Alken und den Arylboronsäureester über die neue C-C-Bindung verknüpft.

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