Asymmetrische Epoxidierung von Olefinen mit Wasserstoffperoxid – Katalyse durch ein Aspartat enthaltendes Tripeptid

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Abstract

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Oxidation per Carbonsäure: Peraspartat als Bestandteil eines Tripeptids kann Olefine, die eine Wasserstoffbrücken bildende Gruppe enthalten, mit hoher Enantioselektivität oxidieren. Mit Wasserstoffperoxid als terminalem Oxidans und Carbodiimid als stöchiometrischem Aktivator gelingen katalytische asymmetrische Epoxidierungen mit mehrfachem Säure/Persäure-Turnover.

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