Advertisement

PtCl2-Catalyzed [6+2] Cycloaddition of Alkynes Tethered to Cycloheptatriene

Authors

  • Alphonse Tenaglia Dr.,

    1. Laboratoire de Synthèse Asymétrique, UMR 6180 CNRS, Université d'Aix-Marseille P. Cézanne, Faculté des Sciences et Techniques de St Jérôme, Case A62, Avenue Escadrille Normandie Niemen, 13397 Marseille Cedex 20, France, Fax: (+33) 4-9128-2742
    Search for more papers by this author
  • Sylvain Gaillard Dr.

    1. Laboratoire de Synthèse Asymétrique, UMR 6180 CNRS, Université d'Aix-Marseille P. Cézanne, Faculté des Sciences et Techniques de St Jérôme, Case A62, Avenue Escadrille Normandie Niemen, 13397 Marseille Cedex 20, France, Fax: (+33) 4-9128-2742
    Search for more papers by this author

  • We would like to thank the CNRS for financial support, Dr. I. De Riggi (ECM, Marseille) for help with the NMR studies, and Dr. M. Giorgi (Spectropole, Université P. Cezanne, Marseille) for the X-ray analyses. S.G. gratefully acknowledges the MNERT for a doctoral fellowship.

Abstract

original image

6+2 oder 6+1? Achtgliedrige Ringe kennzeichnen die Produkte der PtCl2-katalysierten intramolekularen formalen [6+2]-Cycloaddition von Alkinylcycloheptatrienen (siehe Schema). Substrate mit Heteroatomen in der Brücke führen zu komplexen Heterocyclen, höhere Temperaturen resultieren in einer ungewöhnlichen formalen [6+1]-Cycloaddition.

Ancillary