Get access

From Olefins to Ketones via a 2-Rhodaoxetane Complex

Authors

  • M. Pilar del Río,

    1. Departamento de Química Inorgánica, Instituto de Ciencia de Materiales de Aragón, C.S.I.C.-Universidad de Zaragoza, Pedro Cerbuna, 12, 50009-Zaragoza, Spain, Fax: (+34) 976-761-187
    Search for more papers by this author
  • Miguel A. Ciriano Prof.,

    1. Departamento de Química Inorgánica, Instituto de Ciencia de Materiales de Aragón, C.S.I.C.-Universidad de Zaragoza, Pedro Cerbuna, 12, 50009-Zaragoza, Spain, Fax: (+34) 976-761-187
    Search for more papers by this author
  • Cristina Tejel Dr.

    1. Departamento de Química Inorgánica, Instituto de Ciencia de Materiales de Aragón, C.S.I.C.-Universidad de Zaragoza, Pedro Cerbuna, 12, 50009-Zaragoza, Spain, Fax: (+34) 976-761-187
    Search for more papers by this author

  • The generous financial support from MEC/FEDER (Project CTQ2005-06807) and DGA (PIP 019/2005) is gratefully acknowledged. M.P.R. thanks DGA (Diputación General de Aragón) for a fellowship

Abstract

original image

Die quantitative Oxygenierung von 1,5-Cyclooctadien zu 4-Cyclooctenon mit molekularem Sauerstoff verläuft über ein 2-Rhoda(III)-oxetan (siehe Schema), das durch eine β-Eliminierung das ungesättigte Keton leicht und selektiv freisetzt. Das Epoxid wird nicht gebildet.

Get access to the full text of this article

Ancillary