The Dual Roles of Oxodiperoxovanadate Both as a Nucleophile and an Oxidant in the Green Oxidation of Benzyl Alcohols or Benzyl Halides to Aldehydes and Ketones

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  1. The Dual Roles of Oxodiperoxovanadate Both as a Nucleophile and an Oxidant in the Green Oxidation of Benzyl Alcohols or Benzyl Halides to Aldehydes and Ketones Volume 115, Issue 41, 5217–5220, Article first published online: 22 October 2003

Im Literaturteil dieser Zuschrift wurden einige Zitate vertauscht. Diese Fehlplatzierung ist wie folgt zu beheben: Lit. [14] findet sich in Lit. [20], Lit. [16] findet sich in Lit. [22], Lit. [18] findet sich in Lit. [24], Lit. [20] findet sich in Lit. [26], Lit. [22] findet sich in Lit. [14], Lit. [24] findet sich in Lit. [16], und Lit. [26] findet sich in Lit. [18].

Sollen Arylaldehyde nach der beschriebenen Methode im großen Maßstab aus den entsprechenden Arylmethylchloriden hergestellt werden, so ist darauf zu achten, dass das Chlorid tropfenweise oder portionsweise zugegeben wird. Unter optimierten Bedingungen wird bezogen auf verbrauchtes Chlorid über 95 % Aldehyd erhalten; 45 % des Chlorids werden zurückgewonnen. Die Reaktion ist exotherm, sodass nicht zusätzlich erhitzt werden muss. WARNUNG: Es kann zu Explosionen kommen, wenn große Mengen des Chlorids auf einmal zugegeben werden.

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