Innentitelbild: Expanded Porphyrin with a Split Personality: A Hückel–Möbius Aromaticity Switch (Angew. Chem. 41/2007)

Authors


Abstract

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Die beiden komplementären Welten der π-Aromatizität treffen sich in einem Molekül. Di-p-benzihexaphyrin, das Latos-Grażyński et al. in ihrer Zuschrift auf S. 8015 ff. beschreiben, enthält zwei Phenylenringe, die bei paralleler Anordnung einen antiaromatischen Makrocyclus mit orientierbarem Hückel-π-System definieren. Durch Drehung eines Phenylenrings um 90° entsteht ein bemerkenswertes Kanten-Flächen-Konformer mit Möbius-Topologie. Die unterschiedlichen Farben der beiden Formen zeigen den Einfluss des Umschaltens der Topologie auf die π-Konjugation.

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