Total Synthesis of Salinamide A: A Potent Anti-Inflammatory Bicyclic Depsipeptide

Authors

  • Li Tan,

    1. State Key Laboratory of Bioorganic & Natural Products Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 354 Fenglin Lu, Shanghai 200032, China, Fax: (+86) 21-6416-6128
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  • Dawei Ma Prof. Dr.

    1. State Key Laboratory of Bioorganic & Natural Products Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 354 Fenglin Lu, Shanghai 200032, China, Fax: (+86) 21-6416-6128
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  • The authors are grateful to the Chinese Academy of Sciences and the National Natural Science Foundation of China (grant 20632050 & 20621062) for their financial support.

Abstract

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Der entzündungshemmende Wirkstoff Salinamid A ist nunmehr durch eine Totalsynthese zugänglich. Die Strategie umfasst den schnellen Aufbau des von Phenylglycin abgeleiteten Epoxidfragments. Außerdem wurden zwei mögliche Wege zur Makrolactamisierung aufgetan (siehe Schema).

Ancillary