Synthesis of (−)-Octalactin A by a Strategic Vanadium-Catalyzed Oxidative Kinetic Resolution

Authors


  • We gratefully acknowledge the University of California, Berkeley, NIHGMS (grant no. R01 GM074774), Merck Research Laboratories, Bristol-Myers Squibb, Amgen Inc., and Novartis for financial support. We thank Prof. E. Vedejs and Dr. S. T. Staben for helpful discussions.

Abstract

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Beide Produkte der kinetischen Racematspaltung werden bei dem im Schema beschriebenen Spaltungs-Rekombinations-Ansatz zur enantioselektiven Totalsynthese von (−)-Octalactin A genutzt. Bn=Benzyl, TBS=tert-Butyldimethylsilyl.

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